| Toxikokinetika (TK), farmakokinetika (PK), biologická dostupnost (BA), bioekvivalenční studie (BE) |
| TK, PK – biologická část, hlodavci, nehlodavci |
EU B.36 1996, CPMP/ICH/384/95
OECD 417 1984, OPTTS 870-7485, 870-8223 |
| BE, BA pro veterinární léčiva – biologická část, hlodavci, nehlodavci |
EMEA/CVMP/016/00 |
| PK na cílových zvířatech – biologická část |
EMEA/CVMP/133/99,
OPTTS 870-7485, 870-8223 |
| Ostatní neklinické studie |
| Neklinické studie bezpečnosti |
CPMP/ICH/286/95
CPMP/ICH/302/95
CPMP/SWP/2599/02 |
| Farmakologické bezpečnostní studie |
CPMP/ICH/539/00
CPMP/EWP/205/95
CPMP/ICH/423/02 |
| Neklinická studie lokální tolerance |
CPMP/SWP/2145/00
ISO 10993-6 |
| Preklinické a farmakologické testování vakcín |
CPMP/SWP/465/95, CVMP/IWP/52/97 |
| Imunogenicita/imunotoxicita |
EMEA/CHMP/167235/04, CVMP/004-04, OPTTS 870-7800 |
| Neklinické hodnocení humánních a veterinárních vakcín (challenge studies),
hlodavci, nehlodavci |
CHMP/EWP/463/97, CPMP/BWP/2289/01, CPMP/SWP/465/95 |
| Challenge, imunizace a hodnocení bezpečnosti protichřipkových vakcín, fretky, opice makak rhesus |
EMEA/CHMP |
| Preklinické hodnocení bezpečnosti biotechnologicky vyráběných léčiv, hlodavci, nehlodavci |
CPMP/ICH/302/95 |
| Screening potenciálních cytostatic |
| Protinádorová účinnost in vitro (MTT test) and in vivo (transplantované nádory, myši SCID, Nu/nu)> | |
| Imunizační studie a produkce protilátek |
| Anti-GB2, Anti-GB1PAN, Anti-GB1b, Anti-GB1a | |
| CRIP 1a, CRIP 1b | |
| mGluR1a, mGluR1b, mGluR1PAN | |
| Produkce ascitické tekutiny | |
| Experimentální modely diabetu |
| Diabetes typu II - model na opicích Makak Rhesus je výsledkem dlouhodobé spolupráce na vývoji. Dnes je k dispozici skupina 20 zvířat s výrazně posunutými hladinami sérové glukózy. | |
| Diabetes typu I chemicky indukovaný (STZ) u potkanů Wistar. | |
